Сотрудники Медицинского колледжа имени Альберта Эйнштейна (США) обнаружили вещество, которое запускает процесс самоуничтожения раковых клеток, не представляя угрозы для здоровых клеток. Об удивительном открытии в лечении рака сообщает Cancer Cell. В опубликованном на днях исследовании онкологи успешно применили против злокачественных клеток острого миелоидного лейкоза проапоптотические белки – вещества, запускающие естественную клеточную смерть.
Одна из самых опасных разновидностей рака, острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) до сих пор трудно поддается лечению. В США выживаемость при ОМЛ составляет 30%, и этот печальный показатель почти за десятилетия не сдвинулся с места. На долю ОМЛ приходится около трети всех случаев лейкоза в развитых странах. «Таргетные препараты, которые мы разрабатываем, должны стать более эффективной заменой химиотерапии. Наша молекула инициирует саморазрушение злокачественных клеток, не причиняя вреда здоровым лейкоцитам и другим клеткам – это настоящий прорыв», — заявляет Эврипидис Гаватиосис, автор открытия. В идеале белки-убийцы должны комбинироваться с другими методами терапии, обеспечивая более результативное и быстрое лечение рака с минимальным количеством побочных реакций. Увеличить выживаемость больных ОМЛ, и сделать лечение безопасным – таковы амбициозные цели американских ученых. Механизм действия нового лекарства против лейкоза В основе гибели злокачественных клеток лежит апоптоз – природный процесс, которым природа избавляется от ненужных и дефектных клеток. Многие химиотерапевтические средства нарушают клеточную ДНК, косвенно вызывая апоптоз. Влияние химиотерапии можно представить как ковровые бомбардировки, в результате которых неизбежно страдают миллионы здоровых клеток. В отличие от «химии», новые проапоптотические белки – это настоящие снайперы, не вредящие организму. Проапоптотические белки сигнализируют раковой клетке, что она больна и должна самоуничтожиться. В ней активируется BAX – «протеин-палач», который проделывает смертельные отверстия в митохондриях и оставляет клетку без энергии. Почему этого не происходит в норме? Лейкозные клетки выделяют антиапоптотические протеины – вещества, которые защищают ее, позволяя размножаться снова и снова. «Наш коктейль оживляет «протеин-палач» благодаря высокому сродству к участкам активации BAX. После этого лейкозные клетки самоуничтожаются, никак не затрагивая нормальные клетки. Это безупречная работа», — поясняет Гаватиосис. Путь к будущей победе над лейкозом Исследователи провели скрининг более миллиона молекул в поисках идеального активатора BAX. В результате было выделено около 500 перспективных кандидатов. «Вещество под названием BTSA1 (BAX Trigger Site Activator 1) оказалось лучшим активатором «протеина-палача». В экспериментах молекула вызывала массивный апоптоз при добавлении к разным линиям клеток острого миелолейкоза», — говорит Денис Рейн, сотрудник лаборатории Гаватиосиса. В экспериментах на животных с привитыми клетками острого миелолейкоза BTSA1 значительно продлевал жизнь подопытных грызунов (55 против 40 суток). Более того, новый препарат не демонстрировал никаких признаков токсичности.
Болиголов пятнистый (Conium maculatum) вызывает интерес в онкологии, однако его применение в лечении рака требует дальнейших исследований и не имеет достаточной клинической поддержки на данный момент.
Некоторые предварительные исследования показывают, что болиголов пятнистый может обладать противоопухолевыми свойствами, такими как антипролиферативное действие, индукция апоптоза (программированной клеточной смерти) и ингибирование ангиогенеза (образования новых сосудов для питания опухоли).
Однако для более точного определения его эффективности, безопасности и оптимальной дозировки требуются дальнейшие исследования и клинические испытания. Перед использованием болиголова пятнистого в онкологии необходимо проконсультироваться с медицинским специалистом.
